功能微生物研发平台 · 微塑料健康防护

微塑料时代，
答案要从人体内找。

一株用于抵抗微塑料毒性的人源微生物菌株——植物乳植杆菌 DePlastox™ PD01。 从 138 名中国健康青年的肠道中，以全新人源定向筛选方法锁定； 登上 Nature 旗下期刊，完成百人规模随机双盲人体 RCT。

商务合作洽谈 → 阅读科学证据
  • npj Science of FoodNature 旗下期刊发表
  • NCT07416214百人规模随机双盲 RCT
  • 10+ / 6发明专利申请 / 授权
  • CGMCC 30386国家菌株保藏号
  • 10,000+山海菌库菌株资源

THE REALITY · 现实

微塑料暴露，已是日常生活的一部分。

微塑料可经饮食、呼吸进入人体并蓄积，与内分泌干扰、慢性炎症、癌症等风险密切相关，已成为全球性问题。 同行评议研究正在人体内不断找到它们——而且证据逐年增加。

你无法完全避开它们。但肠道是人体与环境最大的接触界面—— 也是干预最具可行性的位置。

看 PD01 如何工作 → 看人体临床数据 →

注：以上引用研究为独立科学文献，版权归原研究团队；数据不代表任何功效宣称。

A STRAIN UPGRADED · 菌株

一株菌株，两层使命。

DePlastox™ PD01 交付的不只是又一株益生菌—— 每一份菌株背后，是「真实排塑 + 屏障减毒」的双重答案。

PD01 游离微塑料颗粒仍散布于肠道 PD01 微塑料颗粒被吸附结合、随粪便排出 未结合

示意图基于论文机制简化呈现：体外实验显示 PD01 对 5μm 聚苯乙烯颗粒吸附率 78.90%（论文 Figure 7A）。非功效承诺。

LAYER 01

真实排塑

把已进入肠道的微塑料「带出去」

  • 动物实验显示：肠道微塑料总量下降 57.83%（小鼠 4 周）
  • 其中聚苯乙烯（PS）分型降幅 91.35%
  • 体外实验：对 5μm PS 颗粒吸附率 78.90%（论文 Figure 7A）

LAYER 02

屏障减毒

在排出的同时，压低微塑料造成的损伤

  • 体外细胞实验：PD01 预吸附可缓解微塑料诱导的抗氧化酶系紊乱（论文 Figure 7D）
  • 小鼠体内：血清促炎因子 TNF-α、IL-1β 显著下调（论文 Figure 5C-D）
  • 同时可抑制微塑料诱导的氧化应激、炎症反应及体重增加，修复肠道屏障、改善菌群失调

真实排塑是基础，屏障减毒是关键。

  • 全基因组测序
  • 无毒力因子 · 无耐药性
  • 符合卫健委《可用于食品的菌种名单》
  • 欧洲 QPS · 美国 GRAS 菌种要求

PUBLISHED SCIENCE · 科学证据

发表在 Nature 旗下期刊的论文。

这项研究由复旦大学、中国科学院城市环境研究所、厦门大学、国家卫生健康委食品安全风险评估与标准研制特色实验室与造益生物研究团队联合完成，近日登上 Nature 旗下期刊《npj Science of Food》。

npj Science of Food Nature 旗下期刊

人源定向筛选：从「超级排塑个体」出发

团队主动舍弃从发酵食品中获取菌株的传统路径，建立人体微塑料暴露-微生物数据库，构建全新人源定向筛选方法： 从 138 名中国健康青年中锁定天然排塑能力最强的「超级排塑个体」，再从其肠道逾千种菌群中层层筛选，分离出 DePlastox™ PD01。

  1. 138 名中国健康青年队列 → 建立「人体微塑料暴露-微生物数据库」
  2. 锁定天然排塑能力最强的「超级排塑个体」
  3. 其肠道逾千种菌群中层层筛选 → DePlastox™ PD01

B 端专业材料中，该方法论可缩写为 HODS。

57.83%

肠道微塑料总量下降
动物实验 · 小鼠 4 周 · 论文已发表

91.35%

其中聚苯乙烯（PS）分型降幅
分型数据，非总量 · 论文已发表

5.85×

高摄入人群中，高排塑者植物乳植杆菌丰度
138 人横断面 · 关联性研究（Figure 2A）

论文 DOI：10.1038/s41538-026-01045-6 ｜ 引用动物/体外数据时均带实验类型限定。

HUMAN RCT · 人体临床

不在动物身上止步。

国内外虽有「排塑微生物」概念，却多停留于体外和动物实验，缺乏人体临床循证。 PD01 补上了这一环。

0%–0%

干预 6 周后，尿液中典型塑料化学物残留可显著降低的幅度
百人规模 · 随机 · 双盲 · 人体 RCT（试验数据）

  1. 138 人横断面队列
    建立暴露-微生物数据库
  2. 人源定向筛选
    锁定超级排塑个体 → PD01
  3. 百人规模 RCT
    随机 · 双盲 · 注册号 NCT07416214
  4. 6 周干预
    尿液中典型塑料化学物残留降低 35%–60%
「这是国际上首份微生物干预实现人体内塑料减毒的临床证据。」

临床注册：NCT07416214（ClinicalTrials.gov，已完成）｜ RCT 预印本：medRxiv，DOI 10.64898/2026.08.12.26360001。双盲设计与注册信息经 ClinicalTrials.gov 官方记录核实。

GENERATION 2.0 · 代际对比

排塑微生物 1.0 与 2.0 的差别。

行业不缺「排塑」概念——2023 年起的 1.0 先行者以食品源菌株开创了方向。代际差在三个字：人源性。

维度 排塑菌 1.0
食品源先行者（2023 起）		 排塑菌 2.0 · DePlastox™ PD01
人源 · 造益生物
菌株来源 发酵食品等传统来源 人体肠道（健康中国青年）
筛选逻辑 发酵食品中高通量筛选，碰运气 人源定向筛选：先找「超级排塑个体」，再找菌株
证据形态 体外 + 动物实验 Nature 旗下期刊论文 + 人体随机双盲 RCT
干预内涵 单一排塑 排塑 + 减毒双通路（屏障修复、炎症因子下调）
可查证编号 — NCT07416214 · CGMCC 30386 · 论文 DOI 10.1038/s41538-026-01045-6

代际叙事基于公开研究状态客观描述；1.0 先行者的开创性贡献值得承认——差异交给证据说话。

THE PLATFORM · 平台

PD01 只是平台给出的一个答案。

真正决定其价值的，是它与谁协同、覆盖哪些场景；而支撑这种组合可能的，正是平台背后的菌株资源与管线储备。

10,000+

山海菌库

菌株来源横跨青藏高原与福建海洋两大生态系，包括丰富的丙酸杆菌二代益生菌资源。菌库深度构成平台能力的第一道硬门槛。

复配开发

复配组合才是功能性原料的真实采购单位——以 PD01 为轴，可与多方向管线菌株做复配开发：儿童成长发育、高原低氧抗衰等方向。

研发平台

高通量筛选、突变与鉴定 ｜ 体外仿生 / 动物功效平台 ｜ 严格厌氧培养平台 ｜ 行业领先的菌粉稳定性与无损柔性浓缩干燥技术，冻干菌粉年产能 50 吨+。

知识产权

申请国家发明专利 10 余项、已获得授权 6 项；PCT 国际申请（PCT/CN2025/102722）已受理；与国内外院校在国际顶级刊物共同发表多篇科研成果。

企业高校联合破题——DePlastox™ PD01 的成功，正是产学研深度协同的结果。

THE TEAM · 团队

科学家创立，为科学循证而建。

黄松 博士 创始人 · 通讯作者之一

法国 INRAE 博士。曾任杜邦菌种科学家、全球菌种研发项目技术带头人；福建省第九批引才「百人计划」引进团队带头人；中国营养学会益生菌益生元与健康分会委员。npj 论文通讯作者之一。

冯岳彪 博士 联合创始人

耶鲁大学微生物流行病学博士后、复旦大学微生物学博士。曾任信达生物细胞工艺项目负责人、蓝晶微生物高级科学家；在 Nature Microbiology、Cell Reports 等顶级期刊发表多篇文章。

长期科研协同

  • 复旦大学
  • 中国科学院城市环境研究所
  • 厦门大学
  • 国家卫生健康委食品安全风险评估与标准研制特色实验室
  • 兰州大学
  • 法国 INRAE
  • 中法联合实验室 LIA-FOODPRINT

科学顾问：Romain Jeantet（法国 L'institut Agro 校长）· Gwenael Jan（法国 INRAE 科研主任）。

FAQ · 常见问题

B 端客户最关心的问题。

DePlastox™ PD01 是什么？

一株用于抵抗微塑料毒性的人源微生物菌株——植物乳植杆菌 DePlastox™ PD01，菌株保藏号 CGMCC NO.30386。研究由复旦大学、中国科学院城市环境研究所、厦门大学、国家卫生健康委食品安全风险评估与标准研制特色实验室与造益生物研究团队联合完成，登上 Nature 旗下期刊 npj Science of Food。

什么是「人源定向筛选」？

团队主动舍弃从发酵食品中获取菌株的传统路径，建立人体微塑料暴露-微生物数据库，从 138 名中国健康青年中锁定天然排塑能力最强的「超级排塑个体」，再从其肠道逾千种菌群中层层筛选出 PD01。菌株来自人体、为人体暴露场景而筛选——这是它区别于行业第一代排塑菌的根本。B 端专业材料中可缩写为 HODS。

人体临床试验的结果是什么？

该菌株完成百人规模随机双盲（RCT）临床试验（临床注册号 NCT07416214），试验显示该菌株干预 6 周后，尿液中典型塑料化学物残留可显著降低 35%–60%。这是国际上首份微生物干预实现人体内塑料减毒的临床证据。

PD01 的安全性如何？

菌株完成全基因组测序，无毒力因子、无耐药性，符合国家卫健委《可用于食品的菌种名单》、欧洲 QPS、美国 GRAS 菌种要求。

造益生物提供哪些合作模式？

面向保健品、功能食品饮料、乳企等下游客户提供：FABYIO® 明星菌株原料供应、以 PD01 为轴的多菌株复配开发，以及从高通量筛选、专利论文布局到产业化的自主菌株全链条定制服务。

如何核实本页数据？
  • 论文 DOI：10.1038/s41538-026-01045-6
  • 临床注册：NCT07416214（ClinicalTrials.gov）
  • RCT 预印本：DOI 10.64898/2026.08.12.26360001（medRxiv）
  • 发明专利：ZL 2024 1 1547090.6 ｜ PCT：PCT/CN2025/102722
  • 菌株保藏号：CGMCC NO.30386

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